Famílias de adolescentes com doença falciforme: avaliação e intervenções

Elaine Cristina Rodrigues Gesteira, Patrícia Peres de Oliveira, Meriele Sabrina de Souza, Letícia Camilo Santos, Thayane Ingrid Xavier de Andrade, Walquíria Jesusmara dos Santos

Resumo

Avaliar a estrutura, o desenvolvimento e a funcionalidade de famílias de adolescentes com doença falciforme e, implementar intervenções de enfermagem identificadas. Estudo qualitativo com base teórica nas categorias estrutural, desenvolvimental e funcional, além de intervenções propostas pelo Modelo Calgary; estratégia metodológica: estudo de caso. Os dados foram coletados por meio de visitas domiciliares junto a quatro famílias de cinco adolescentes com doença falciforme, no período de maio a novembro de 2019. Destacou-se na avaliação que as famílias carregam o medo da discriminação étnica, bem como o preconceito de que a doença, por ser crônica, torne limitantes os acometidos por ela. Todas apresentaram em sua rede de apoio elementos oriundos de outros sistemas, que não o familiar, como vizinhos e instituições de saúde. O Modelo Calgary permitiu uma visão expandida da família e as intervenções implementadas foram importantes para o equilíbrio entre as fragilidades e fortalezas.

Descritores: Família, Adolescentes, Anemia Falciforme.

 

Families of adolescents with sickle cell disease: evaluation and interventions

Abstract: To evaluate the structure, development and functionality of families of adolescents with sickle cell disease and to implement identified nursing interventions. Qualitative study with theoretical basis in the structural, developmental and functional categories, in addition to interventions proposed by the Calgary Model; methodological strategy: case study. Data were collected through home visits with four families of five adolescents with sickle cell disease, from May to November 2019. It was highlighted in the assessment that families carry the fear of ethnic discrimination, as well as prejudice that the disease, being chronic, makes those affected by it limiting. All of them had elements in their support network from other systems, other than the family system, such as neighbors and health institutions. The Calgary Model allowed an expanded view of the family and the interventions implemented were important for the balance between weaknesses and strengths.

Descriptors: Family, Adolescent, Anemia, Sickle Cell.

 

Familias de adolescentes con anemia de células falciformes: evaluación e intervenciones

Resumen: Evaluar la estructura, desarrollo y funcionalidad de las familias de adolescentes con enfermedad de células falciformes e implementar intervenciones de enfermería identificadas. Estudio cualitativo con base teórica en las categorías estructurales, de desarrollo y funcionales, además de las intervenciones propuestas por el Modelo de Calgary; estrategia metodológica: estudio de caso. Los datos se recolectaron através de visitas domiciliarias con cuatro familias de cinco adolescentes con anemia falciforme, de mayo a noviembre de 2019. Se destacó en la evaluación que las familias tienen miedo a la discriminación étnica, así como a los prejuicios que la enfermedad, siendo crónica, limita a los afectados por ella. Todos ellos tenían elementos en su red de apoyo de otros sistemas, distintos del sistema familiar, como los vecinos y las instituciones de salud. El modelo de Calgary permitió una visión ampliada de la familia y las intervenciones implementadas fueron importantes para el equilibrio entre debilidades y fortalezas.

Descriptores: Familia, Adolescentes, Anemia de Células Falciforme.

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